Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
ANK3
ANK3 ankyrin 3, node of Ranvier (ankyrin G) | |
---|---|
Обозначения | |
Символы | ANK3; AnkyrinG |
Entrez Gene | 288 |
HGNC | 494 |
OMIM | 600465 |
RefSeq | NM_020987 |
UniProt | Q12955 |
Другие данные | |
Локус | 10-я хр., 10q21 |
Информация в Викиданных ? |
Анкирин 3 (анкирин G; ankG) — белок человека, принадлежащий к семейству анкиринов (название происходит от англ. anchor — якорь) и кодируемый геном ANK3 на 10-й хромосоме. Был изначально обнаружен в перехватах Ранвье и нервно-мышечных соединениях. Альтернативный сплайсинг порождает несколько форм белка, они могут быть экспрессированы и в других типах тканей и клеток.
Две крупнейшие изоформы анкирина-3, содержащие необычную серин-обогащённую последовательность, обнаруживаются только в нервной ткани.
Как считается, AnkG координирует сборку начального сегмента аксона (англ. axon initial segment, AIS) — области, активно вовлечённой в генерацию потенциалов действия. Возможно, постоянная экспрессия AnkG необходима для поддержания структуры начального сегмента и поддержания нейрона в «полярном состоянии» (морфологическое противопоставление дендрит↔аксон).
В сетчатке глаза AnkG локализован специфически в наружных сегментах палочек: здесь он предположительно обеспечивает закрепление ионных каналов, отворяемых циклическими нуклеотидами. Данные каналы участвуют в генерации электрических импульсов при падении света на сетчатку.
Также AnkG коэкспрессирован с натриевым каналом Nav1.5 в сердечной мышце.
Содержание
Клиническое значение
По данным исследований, вариации гена ANK3 у человека ассоциированы с риском биполярного расстройства.
Одна из мутаций гена SCN5A, вызывающая нарушение работы сердца — синдром Бругада 1, нарушает захват натриевых каналов анкирином-3 и закрепление их на кардиомиоцитах.
См. также
Другие гены, подозреваемые во влиянии на риск биполярного расстройства: