НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ НА РАННИХ СРОКАХ ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ
Во многих случаях причиной становится нежизнеспособность эмбриона по причине аномального набора хромосом и их случайного числового сбоя при формировании.
Самопроизвольный аборт может произойти вследствие:
- наследственной предрасположенности
- генных мутаций
- хромосомных аномалий
Генетика и невынашивание беременности: в чем состоит связь?
Наследственная предрасположенность — мультифакторная патология, связанная с действием неблагоприятных факторов на фоне функционально ослабленных вариантов генов. За последнее десятилетие обнаружено более 40 генов, ассоциированных с риском самопроизвольного аборта.
Генетические маркеры невынашивания беременности можно разделить на следующие группы:
- гены II фазы детоксикации
- гены метаболизма фолиевой кислоты, витамина B12
- гены факторов свертывания крови
- гены дисфункции эндотелия
- гены иммунной системы
- гены метаболизма гормонов
- гены факторов роста
Хромосомные аномалии либо присутствуют в репродуктивных клетках родителей, либо возникают на ранних этапах деления зиготы. В 95 % случаев такие аномалии приводят к прерыванию беременности.
Изменения в структуре и численности хромосом плода могут произойти вследствие влияния ряда факторов:
- химические (вещества-мутагены);
- физические (температурный шок, ионизирующее облучение);
- биологические (вирусные инфекции, низкое качество репродуктивных клеток).
Кроме того, такие повреждающие факторы могут быть внешними и внутренними. К первым относят курение, воздействие химикатов, прием некоторых лекарств. Вторые внутренние включают в себя аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет и др.
В семьях с носителями сбалансированных хромосомных перестроек риск невынашивания беременности значительно выше, чем вероятность рождения ребенка с пороками развития. В случае установленных хромосомных перестроек у супругов беременность в 8 случаев из 10 заканчивается самопроизвольным абортом в первом триместре.
В таком вопросе как рождение детей - подготовка очень важный шаг, которым не стоит пренебрегать.
В клинике здоровья "Эксклюзив" можно получить консультацию генетика и выяснить причину. Узнать уровень возможных генетических рисков и определиться с наиболее благоприятным методом зачатия.
Прием ведет врач-генетик высшей категории, к.м.н. Ивченкова Наталья Павловна.
🧬Запись в клинику «Эксклюзив» на нашем сайте www.klinika-exkluziv.ru.
Во многих случаях причиной становится нежизнеспособность эмбриона по причине аномального набора хромосом и их случайного числового сбоя при формировании.
Самопроизвольный аборт может произойти вследствие:
- наследственной предрасположенности
- генных мутаций
- хромосомных аномалий
Генетика и невынашивание беременности: в чем состоит связь?
Наследственная предрасположенность — мультифакторная патология, связанная с действием неблагоприятных факторов на фоне функционально ослабленных вариантов генов. За последнее десятилетие обнаружено более 40 генов, ассоциированных с риском самопроизвольного аборта.
Генетические маркеры невынашивания беременности можно разделить на следующие группы:
- гены II фазы детоксикации
- гены метаболизма фолиевой кислоты, витамина B12
- гены факторов свертывания крови
- гены дисфункции эндотелия
- гены иммунной системы
- гены метаболизма гормонов
- гены факторов роста
Хромосомные аномалии либо присутствуют в репродуктивных клетках родителей, либо возникают на ранних этапах деления зиготы. В 95 % случаев такие аномалии приводят к прерыванию беременности.
Изменения в структуре и численности хромосом плода могут произойти вследствие влияния ряда факторов:
- химические (вещества-мутагены);
- физические (температурный шок, ионизирующее облучение);
- биологические (вирусные инфекции, низкое качество репродуктивных клеток).
Кроме того, такие повреждающие факторы могут быть внешними и внутренними. К первым относят курение, воздействие химикатов, прием некоторых лекарств. Вторые внутренние включают в себя аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет и др.
В семьях с носителями сбалансированных хромосомных перестроек риск невынашивания беременности значительно выше, чем вероятность рождения ребенка с пороками развития. В случае установленных хромосомных перестроек у супругов беременность в 8 случаев из 10 заканчивается самопроизвольным абортом в первом триместре.
В таком вопросе как рождение детей - подготовка очень важный шаг, которым не стоит пренебрегать.
В клинике здоровья "Эксклюзив" можно получить консультацию генетика и выяснить причину. Узнать уровень возможных генетических рисков и определиться с наиболее благоприятным методом зачатия.
Прием ведет врач-генетик высшей категории, к.м.н. Ивченкова Наталья Павловна.
🧬Запись в клинику «Эксклюзив» на нашем сайте www.klinika-exkluziv.ru.
Источник: https://vk.com/wall-123279509_1947
Пост №4115, опубликован 29 авг 2023